בס''ד
 
עברית | English                              
חבר קיים התחבר | חבר חדש הרשם
דף הבית | אודותינו | החשבון שלי | תקנון | הפוך לדף הבית | צור קשר | פרסמו אצלנו
בריאות הילדים

התינוק איתי רייניץ נפטר בבוסטון.

איתי רייניץ, בן שנה ושלושה חודשים מכפר הס, נפטר בשבוע שעבר ממחלת הסרטן, בעת שהותו בבוסטון לצורך טיפול ניסיוני במחלה. איתי חלה בסרטן כליה אלים ונדיר בשם Rhabdoid Tumor of the kidney, כשהיה בן שמונה חודשים.

"אנחנו עצובים וכואבים מאוד. קשה לנו. אנחנו מאמינים שנצליח להתאושש ולהרים את הראש. החיים שלנו יימשכו, אבל איבדנו ילד", אמר השבוע יונתן, אביו של איתי.
ישראלים רבים התרגשו מסיפורו, שהופץ בפייסבוק ובאמצעי תקשורת אחרים, ותרמו למען מימון טיפולו, שעלותו הוערכה בחצי מיליון דולר. ההודעה הקשה על דבר מותו שפורסמה בעמוד הפייסבוק "תורמים חיים לאיתי", הביאה למעלה מ-1,000 תגובות של גולשים כואבים.
הייתה לו מחלה מאוד קשה, עד היום לא יודעים כיצד לרפא אותה. בשלב הראשון הוא היה אמור לקבל שני מחזורים של טיפולים באמצעות תרופה שקיבל דרך הפה. הספקנו להשלים את המחזור הראשון, שנמשך שלושה שבועות שלאחריו אמור היה להיות שבוע הפסקה, ואז להתחיל המחזור השני. הוא לא הספיק להתחיל את המחזור השני. למעשה, המחלה שלו התפשטה, היו לו גרורות בריאות".

כיצד הרגיש איתי בימים האחרונים?

יונתן: "עוד לפני שעזבנו את הארץ, הוא התחיל לסבול מכאבים שנבעו מהגידולים שלו. הוא קיבל טיפול מצוין, מעולה, הצוות בבית חולים לילדים בבוסטון היה מדהים, זה מכון מאוד מוכר בעולם בטיפול בסרטן. הם עשו הכול כדי שגם לא יכאב לו, וברוב הזמן הצליחו. הוא קיבל טיפול ברמה מאוד גבוהה, גם מבחינה מקצועית וגם מבחינה אנושית".

מתי הבנתם שהטיפול לא מצליח?

"איתי קיבל מינון נמוך של התרופה החדשה, כי מדובר בניסוי רפואי והוא הילד הראשון בעולם שקיבל אותה. בהתחלה לא בודקים את היעילות של התרופה, אלא מוודאים שהיא לא רעילה. יכול להיות שמינון יותר גבוה היה יותר אפקטיבי, אבל זה טיבם של ניסויים רפואיים.

"כשהכאבים גברו, היה ברור שהתרופה לא עוצרת את הגידול. ביקשנו שאולי יגדילו לו את המינון, אבל פשוט לא הספקנו. חשוב לציין שהרופאים היו מאוד נחושים להמשיך בטיפול. גם כשמצבו היה פחות טוב, הם התייעצו איתנו והבינו שהמטרה שלנו היא לעשות הכול כדי שימשיך להשתתף בניסוי".

יונתן מציין כי הנסיעה לבוסטון הייתה בניגוד להמלצת הרופאים בארץ, שלא האמינו בסיכוייה. "גם כשידענו שהסיכוי להצלחה הוא לא גבוה, חשבנו שצריך למצות את הסיכוי הזה. למרות שאיתי קיבל את הטיפול הכי טוב שאפשר לקבל בארץ, זה לא היה מספיק.

"למחלות נדירות מהסוג הזה, שספק גדול אם מחלה כמו של איתי טופלה אי פעם בארץ, יש משמעות גדולה מאוד לניסיון של בתי חולים בינלאומיים. לצערי, הרופאים שלנו לא דחפו אותנו לכך. יכול להיות שאם היו מציעים לנו לנסוע למרכז בינלאומי שיש לו קצת יותר ניסיון, לפני שהמחלה חזרה, המצב היום היה נראה אחרת".

יונתן מספר כי המשפחה מודעת לאהבה ולתמיכה שהם מקבלים בארץ ובפייסבוק בפרט. "אנחנו רוצים להגיד תודה על כל התמיכה שקיבלנו בארץ דרך הפייסבוק, לאנשים שתרמו כסף, קנו כרטיסים להופעות. זה היה משהו ענק, שקשה להכיל אותו. אנשים העניקו לנו אהבה וממש יצאו מגדרם. זה נתן לנו המון כוח וחיזק אותנו".
כתבות נוספות:

 

 
תגובה לכתבה   |   שלח לחבר
 
לכתבה זו התפרסמו 0 תגובות
 
  תגובות  
 




 
 
 
 

ראשי | אודותינו | החשבון שלי | תקנון | צור קשר|פרסמו אצלנו|כתבו לנו


חנות וירטואלית | בניית אתרים
סיקום - חנות וירטואלית
© 2019, לוס אנג'לס ישראל . כל הזכויות שמורות